1. ELISA試劑盒試驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminar flow) 以紫外燈照耀30-60 分鐘滅菌，以70 % ethanol 擦洗無菌操作抬面，并敞開無菌操作臺電扇作業(yè)10 分鐘后，才開始試驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基一樣亦不同享培養(yǎng)基，以防止失誤混雜或細胞間污染。試驗結束后，將試驗物品帶出作業(yè)臺，以70 % ethanol 擦洗無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺作業(yè)10 分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。ELISA試劑盒

2.作業(yè)人員應留意本身之安全，須穿戴試驗衣及手套后才進行試驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應格外當心操作，并挑選恰當?shù)燃壷疅o菌操作臺(zui少Class II)。操作過程中，應防止導致aerosol 之發(fā)生，當心藥品，例如DMSO 及TPA 等，并防止尖利針頭之傷害等。

3. 無菌操作作業(yè)區(qū)域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管汲取器或吸管盒等能夠暫時放置，其它試驗用品用完即應移出，以利于氣流之流轉。試驗用品以70 % ethanol 擦洗后才帶入無菌操作臺內。試驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊際之非無菌區(qū)域操作。
4. 當心取用無菌之試驗物品，防止形成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在翻開之容器正上方操作試驗。容器翻開后，以手夾住瓶蓋并抓住瓶身，歪斜約45° 角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
5.定時檢查下列項目：5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染(水盤的水用無菌水，每周替換)。5.3.無菌操作臺內之airflow壓力，定時替換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預濾網(300小時/預濾網，3000小時/HEPA)。6.水槽可增加消毒劑(Zephrin1:750)，定時替換水槽的水

CHMP4B+CHMP4C    染色質修飾蛋白4B(4C)抗體
phospho-c-Abl (Tyr412)    磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
phospho-c-Abl (Tyr226)    磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
phospho-c-Abl (Tyr185)    磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
CSNK1G2    酪蛋白激酶1γ2抗體
Coxsackie Adenovirus Receptor    柯薩奇病毒蛋白受體B抗體
CDC4    腫瘤抑制因子FBW7抗體
Cell adhesion molecule 4    細胞粘附分子4抗體
CAMTA1    鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體
CDK5RAP3    周期素依賴性激酶5激活結合蛋白C53抗體

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