大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大，
否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個標(biāo)本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商，
如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。數(shù)據(jù)計算
1. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：各標(biāo)準(zhǔn)品 OD 值減去底色即減去空白孔 OD 值，以 6 個標(biāo)準(zhǔn)
品的 OD 值為縱坐標(biāo) y，以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo) x，繪制曲線圖，如圖示，
并計算出回歸方程 y=ax+b。
2. 將待測樣品的 OD 值代入方程式，計算各組樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即
為樣品的實際 IFN-γ濃度。
3. ELISA試劑盒敏感度：1.0ng/L
90602G-50    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I    50 次
90602F-50    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III    50 次
90602E-50    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/BstE II    50 次
90602D-50    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/EcoR I    50 次
90602C-50    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI    50 次
90602B-50    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/MspI    50 次
90602A-50    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/HindIII    50 次
90511-50    硅膠膜離心吸附柱 ( 小提 ) 收集管    50 只
90510-2    包涵體大量純化試劑盒    2次
90509-5    包涵體中量純化試劑盒    5次
90508-20    包涵體微量純化試劑盒    20 次
90507-10    BL21(DE3)pLysS 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    0.1mL×10
90506-50    膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒    50 次
90506-100    膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒    100 次
90505-10    BL21(DE3) 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    0.1mL×10
ELISA試劑盒